La Comisión Europea aprueba el medicamento Bevacizumab de mAbxience para el tratamiento de algunos tipos de cáncer

Miércoles, 31 Marzo, 2021

mAbxience, una compañía global a la vanguardia en biotecnología, con más de una década de experiencia en el desarrollo, fabricación y comercialización de productos biofarmacéuticos, amplía el acceso de los pacientes a tratamientos biológicos en toda Europa.

La Comisión Europea (EC) ha aprobado el medicamento MB02, biosimilar de Avastin® (Bevacizumab), de la compañía biotecnológica mAbxience para Europa. MB02, que se comercializará como Alymsys® y Oyavas®, ha demostrado ser altamente similar al medicamento de referencia y sus datos muestran una calidad, seguridad y eficacia comparables a Avastin®. MB02 está indicado para el tratamiento del carcinoma de colon o recto, cáncer de mama, cáncer de pulmón no microcítico no escamoso, cáncer de células renales, cáncer de ovario epitelial, de trompas de Falopio o peritoneal primario y carcinoma de cérvix.

En palabras de la directora general de mAbxience, Emmanuelle Lepine, "estamos asistiendo a un momento de vital importancia en todo el mundo con la mirada y la atención puestas en los sistemas de salud y en su sostenibilidad. El lanzamiento de nuestro Bevacizumab en el mercado europeo, bajo las marcas Alymsys® y Oyavas®, será el ejemplo perfecto de cómo la innovación y la vanguardia en tecnologías en I+D son la llave para obtener medicamentos de gran calidad y accesibles que, además de brindar alternativas al sistema sanitario, permiten incrementar el acceso de los pacientes a tratamientos de alto coste”.

mAbxience es una compañía biofarmacéutica internacional, especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de anticuerpos monoclonales, parte del grupo farmacéutico Insud Pharma. Establecida en 2010, dispone de tres plantas de desarrollo y fabricación; en España y Argentina.

mAbxience trabaja en distintos medicamentos que abarcan diferentes áreas terapéuticas. En 2014 lanzó su primer biosimilar, rituximab (RTXM83-MB01), actualmente aprobado y comercializado en distintos países a nivel global. Su segundo medicamento, bevacizumab (BEVZ92-MB02), fue lanzado en Latinoamérica en 2016. mAbxience tiene un profundo compromiso con la calidad, seguridad y eficacia de sus medicamentos. El equipo de mAbxience trabaja con pasión por la atención al paciente y por mejorar el acceso a sus medicamentos biofarmacéuticos en todo el mundo. La compañía busca mejorar el acceso de los pacientes a tratamientos de calidad para enfermedades que requieren medicamentos de alto coste, contribuyendo a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.

mAbxience forma parte de Insud Pharma, grupo empresarial fundado por Dr. Hugo Sigman y Dra. Silvia Gold. El grupo cuenta con más de 40 años de experiencia en la actividad farmacéutica y tiene más de 6.000 profesionales a nivel global.

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